ANGIE PAOLA VILLARREYNA RODRÍGUEZ

Angie Paola nació el 8 de Junio de 1998 en Nicaragua presentando disostosis craneofacial o el síndrome de Crouzon.

El síndrome de Crouzon es una malformación congénita rara, debido a su origen, que se caracteriza por el cierre temprano de las suturas craneales.  Se trata de una alteración que afecta casi exclusivamente a los huesos del cráneo, aunque a lo largo de su evolución surjan otras alteraciones óseas. 

Entre las consecuencias que se pueden producir por esta enfermedad están la pérdida de vista, de oído, desviación del tabique nasal, malformaciones de la mandíbula e incluso se podría llegar al retraso mental. La situación en la que se encuentra Angie ahora es la siguiente: ha perdido visión y empieza a perder oído.

Familias Unidas ha conseguido la colaboración de la Consejería de Salud y Consumo del Gobierno de Aragón que se hace cargo del tratamiento de la niña. 

El tratamiento es necesariamente quirúrgico, tanto si se buscan mejoras estéticas como si se tratan de evitar las graves complicaciones que comportan algunas de las formas que adopta el cráneo.

Angie Paola, ha sido valorada por equipos de médicos especialistas de Norteamérica, tanto en la ciudad de León como en Managua, con la esperanza de poder ser operada en los Estados Unidos de América, pero por múltiples contratiempos que a la fecha no se han podido solucionar, está pendiente de la cirugía correctora de su enfermedad.

El día 8 de Junio de 2004 llegan a Zaragoza Angie, su madre, Teresa, y su prima Sugey, que le acompañan en este viaje hacia la vida.

Durante estos meses ven a Angie pediatras, oftalmólogos, otorrinolaringólogos, cirujanos maxilofaciales, neurocirujanos, y le hacen todo tipo de pruebas para comprobar el estado de la niña y estudiar el tipo de intervención que necesita. El día 24 de Enero de 2005 ha sido operada en el Hospital Miguel Servet de Zaragoza.